现代组织学技术

1 (p1): 第一章 组织样本制备技术
1 (p1-1): 第一节 组织样本采集
1 (p1-1-1): 一、实验动物的处死方法
2 (p1-1-2): 二、实验动物的解剖
3 (p1-1-3): 三、取样方法及注意事项
4 (p1-1-4): 四、细胞样本采集
4 (p1-2): 第二节 标本的固定
4 (p1-2-1): 一、固定的目的
5 (p1-2-2): 二、固定的对象
5 (p1-2-3): 三、常用的固定剂
9 (p1-2-4): 四、组织固定方法
10 (p1-2-5): 五、培养细胞的固定方法
10 (p1-2-6): 六、固定时应注意的事项
11 (p1-2-7): 七、组织固定后的洗涤
12 (p2): 第二章 石蜡切片制作技术
12 (p2-1): 第一节 组织固定后的处理
12 (p2-1-1): 一、组织块修整
12 (p2-1-2): 二、洗涤
13 (p2-1-3): 三、脱水
15 (p2-1-4): 四、透明
16 (p2-1-5): 五、透蜡（浸蜡）与包埋
18 (p2-2): 第二节 石蜡切片
18 (p2-2-1): 一、石蜡切片前的准备
19 (p2-2-2): 二、切片方法
21 (p2-2-3): 三、切片中容易出现的问题、原因及解决方法
22 (p3): 第三章 冰冻切片制作技术
22 (p3-1): 第一节 冰冻切片的取样及处理
22 (p3-1-1): 一、样品的处理
22 (p3-1-2): 二、组织的速冻
23 (p3-2): 第二节 冰冻切片
23 (p3-2-1): 一、恒温冷冻切片机
24 (p3-2-2): 二、切片方法及步骤
25 (p3-2-3): 三、冰冻切片固定液选择
25 (p3-2-4): 四、冰冻切片染色方法
25 (p3-2-5): 五、冰冻切片的优缺点和注意事项
28 (p4): 第四章 组织染色技术
28 (p4-1): 第一节 染色的原理
28 (p4-1-1): 一、染色的发展
28 (p4-1-2): 二、染料
30 (p4-1-3): 三、染色的原理
32 (p4-2): 第二节 染色方法
32 (p4-2-1): 一、整体染色法
32 (p4-2-2): 二、组织块染色法
32 (p4-2-3): 三、蜡带染色法
32 (p4-2-4): 四、切片染色法
32 (p4-2-5): 五、涂片染色法
33 (p4-2-6): 六、活体染色法
33 (p4-3): 第三节 苏木精-伊红染色法
33 (p4-3-1): 一、苏木精-伊红染色的基本原理
33 (p4-3-2): 二、苏木精-伊红染色的基本方法
35 (p4-3-3): 三、二甲苯在H-E染色中的作用
36 (p4-3-4): 四、乙醇在H-E染色中的作用
36 (p4-3-5): 五、水洗的作用
37 (p4-3-6): 六、分化和蓝化
37 (p4-3-7): 七、切片制作中出现的问题、原因及解决方法
38 (p4-4): 第四节 特殊染色方法
38 (p4-4-1): 一、瑞特染色法
38 (p4-4-2): 二、巴氏染色法
39 (p4-4-3): 三、迈-格-吉染色方法
40 (p5): 第五章 组织化学技术
40 (p5-1): 第一节 蛋白质和氨基酸的组织化学技术
40 (p5-1-1): 一、蛋白质的组成及分类
41 (p5-1-2): 二、蛋白质和氨基酸的染色方法
43 (p5-2): 第二节 脂类（脂质）的组织化学技术
43 (p5-2-1): 一、锇酸法显示非饱和脂质
44 (p5-2-2): 二、苏丹黑B染色法显示脂类
44 (p5-2-3): 三、Fischler脂肪酸染色法
44 (p5-2-4): 四、Daddi酒精性苏丹Ⅲ法
45 (p5-2-5): 五、高氯酸-萘醌（PAN）法显示胆固醇
45 (p5-2-6): 六、酸性苏木红法显示磷脂
46 (p5-3): 第三节 酶组织化学技术
46 (p5-3-1): 一、酶的分类
47 (p5-3-2): 二、酶的组织化学反应法
47 (p5-3-3): 三、影响显示酶的因素
48 (p5-3-4): 四、水解酶的显示
49 (p5-3-5): 五、胆碱酯酶的显示
51 (p5-3-6): 六、氧化酶及过氧化物酶
52 (p5-3-7): 七、Sato显示骨髓、血液涂片的过氧化物酶法
52 (p5-3-8): 八、琥珀酸脱氢酶
52 (p5-4): 第四节 多糖组织化学技术
52 (p5-4-1): 一、过碘酸-Schiff反应
53 (p5-4-2): 二、阿尔辛蓝-PAS法
54 (p5-5): 第五节 核酸组织化学技术
54 (p5-5-1): 一、Feulgen反应显示脱氧核糖核酸
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